Ontilyv

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-08-2022

Aktiva substanser:

opikaponas

Tillgänglig från:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-kod:

N04, N04BX04

INN (International namn):

opicapone

Terapeutisk grupp:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapiområde:

Parkinsono liga

Terapeutiska indikationer:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2022-02-21

Bipacksedel

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik