Ontilyv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-03-2022

Bahan aktif:

opikaponas

Boleh didapati daripada:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kod ATC:

N04, N04BX04

INN (Nama Antarabangsa):

opicapone

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinsono vaistai

Kawasan terapeutik:

Parkinsono liga

Tanda-tanda terapeutik:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2022-02-21

Risalah maklumat

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTILYV 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontilyv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontilyv
3.
Kaip vartoti Ontilyv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontilyv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTILYV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontilyv sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ontilyv skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONTILYV
ONTILYV VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumenų
sutriki
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ontilyv 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ontilyv 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ontilyv skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės inhibitoriais
(DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems yra
motorinės funkcijos
svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ontilyv reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ontilyv turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) sumažinant le
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen