Varuby

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rolapitant

Disponible des:

TESARO Bio Netherlands B.V.

Codi ATC:

A04AD

Designació comuna internacional (DCI):

rolapitant

Grupo terapéutico:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Área terapéutica:

Vomiting; Nausea; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2017-04-19

Informació per a l'usuari

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-03-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-03-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-03-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents