Varuby

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-03-2020

Aktiv ingrediens:

rolapitant

Tilgjengelig fra:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC-kode:

A04AD

INN (International Name):

rolapitant

Terapeutisk gruppe:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Terapeutisk område:

Vomiting; Nausea; Cancer

Indikasjoner:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2017-04-19

Informasjon til brukeren

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk