Varuby

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rolapitant

Dostupné z:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC kód:

A04AD

INN (Medzinárodný Name):

rolapitant

Terapeutické skupiny:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapeutické indikácie:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2017-04-19

Príbalový leták

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-03-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov