Varuby

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

rolapitant

Доступна с:

TESARO Bio Netherlands B.V.

код АТС:

A04AD

ИНН (Международная Имя):

rolapitant

Терапевтическая группа:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Терапевтические области:

Vomiting; Nausea; Cancer

Терапевтические показания :

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Wycofane

Дата Авторизация:

2017-04-19

тонкая брошюра

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-03-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов