Varuby

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2020

Werkstoffen:

rolapitant

Beschikbaar vanaf:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC-code:

A04AD

INN (Algemene Internationale Benaming):

rolapitant

Therapeutische categorie:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Therapeutisch gebied:

Vomiting; Nausea; Cancer

therapeutische indicaties:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2017-04-19

Bijsluiter

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten