Varuby

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rolapitant

Prieinama:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC kodas:

A04AD

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rolapitant

Farmakoterapinė grupė:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Gydymo sritis:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapinės indikacijos:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2017-04-19

Pakuotės lapelis

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją