Varuby

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

rolapitant

Disponible desde:

TESARO Bio Netherlands B.V.

Código ATC:

A04AD

Designación común internacional (DCI):

rolapitant

Grupo terapéutico:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Área terapéutica:

Vomiting; Nausea; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2017-04-19

Información para el usuario

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos