Varuby

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

rolapitant

Sẵn có từ:

TESARO Bio Netherlands B.V.

Mã ATC:

A04AD

INN (Tên quốc tế):

rolapitant

Nhóm trị liệu:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Khu trị liệu:

Vomiting; Nausea; Cancer

Chỉ dẫn điều trị:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Wycofane

Ngày ủy quyền:

2017-04-19

Tờ rơi thông tin

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 02-03-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 02-03-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 02-03-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-03-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu