Varuby

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rolapitant

Disponível em:

TESARO Bio Netherlands B.V.

Código ATC:

A04AD

DCI (Denominação Comum Internacional):

rolapitant

Grupo terapêutico:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Área terapêutica:

Vomiting; Nausea; Cancer

Indicações terapêuticas:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2017-04-19

Folheto informativo - Bula

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas grego 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas francês 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas letão 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 02-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas português 02-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 02-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-03-2020
Características técnicas Características técnicas croata 02-03-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos