Varuby

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rolapitant

Mevcut itibaren:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC kodu:

A04AD

INN (International Adı):

rolapitant

Terapötik grubu:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Terapötik alanı:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-19

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-03-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin