Varuby

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2020

Aktivni sastojci:

rolapitant

Dostupno od:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC koda:

A04AD

INN (International ime):

rolapitant

Terapijska grupa:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Područje terapije:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapijske indikacije:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2017-04-19

Uputa o lijeku

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata