Varuby

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-03-2020

Virkt innihaldsefni:

rolapitant

Fáanlegur frá:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC númer:

A04AD

INN (Alþjóðlegt nafn):

rolapitant

Meðferðarhópur:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Lækningarsvæði:

Vomiting; Nausea; Cancer

Ábendingar:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2017-04-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-03-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu