Varuby

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rolapitant

Доступна з:

TESARO Bio Netherlands B.V.

Код атс:

A04AD

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rolapitant

Терапевтична група:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Терапевтична области:

Vomiting; Nausea; Cancer

Терапевтичні свідчення:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2017-04-19

інформаційний буклет

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-03-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-03-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-03-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-03-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів