Varuby

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-03-2020
SPC SPC (SPC)
02-03-2020
PAR PAR (PAR)
02-03-2020

active_ingredient:

rolapitant

MAH:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC_code:

A04AD

INN:

rolapitant

therapeutic_group:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

therapeutic_area:

Vomiting; Nausea; Cancer

therapeutic_indication:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2017-04-19

PIL

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-03-2020
SPC SPC բուլղարերեն 02-03-2020
PAR PAR բուլղարերեն 02-03-2020
PIL PIL իսպաներեն 02-03-2020
SPC SPC իսպաներեն 02-03-2020
PAR PAR իսպաներեն 02-03-2020
PIL PIL չեխերեն 02-03-2020
SPC SPC չեխերեն 02-03-2020
PAR PAR չեխերեն 02-03-2020
PIL PIL դանիերեն 02-03-2020
SPC SPC դանիերեն 02-03-2020
PAR PAR դանիերեն 02-03-2020
PIL PIL գերմաներեն 02-03-2020
SPC SPC գերմաներեն 02-03-2020
PAR PAR գերմաներեն 02-03-2020
PIL PIL էստոներեն 02-03-2020
SPC SPC էստոներեն 02-03-2020
PAR PAR էստոներեն 02-03-2020
PIL PIL հունարեն 02-03-2020
SPC SPC հունարեն 02-03-2020
PAR PAR հունարեն 02-03-2020
PIL PIL անգլերեն 02-03-2020
SPC SPC անգլերեն 02-03-2020
PAR PAR անգլերեն 02-03-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 02-03-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 02-03-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 02-03-2020
PIL PIL իտալերեն 02-03-2020
SPC SPC իտալերեն 02-03-2020
PAR PAR իտալերեն 02-03-2020
PIL PIL լատվիերեն 02-03-2020
SPC SPC լատվիերեն 02-03-2020
PAR PAR լատվիերեն 02-03-2020
PIL PIL լիտվերեն 02-03-2020
SPC SPC լիտվերեն 02-03-2020
PAR PAR լիտվերեն 02-03-2020
PIL PIL հունգարերեն 02-03-2020
SPC SPC հունգարերեն 02-03-2020
PAR PAR հունգարերեն 02-03-2020
PIL PIL մալթերեն 02-03-2020
SPC SPC մալթերեն 02-03-2020
PAR PAR մալթերեն 02-03-2020
PIL PIL հոլանդերեն 02-03-2020
SPC SPC հոլանդերեն 02-03-2020
PAR PAR հոլանդերեն 02-03-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 02-03-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 02-03-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 02-03-2020
PIL PIL ռումիներեն 02-03-2020
SPC SPC ռումիներեն 02-03-2020
PAR PAR ռումիներեն 02-03-2020
PIL PIL սլովակերեն 02-03-2020
SPC SPC սլովակերեն 02-03-2020
PAR PAR սլովակերեն 02-03-2020
PIL PIL սլովեներեն 02-03-2020
SPC SPC սլովեներեն 02-03-2020
PAR PAR սլովեներեն 02-03-2020
PIL PIL ֆիններեն 02-03-2020
SPC SPC ֆիններեն 02-03-2020
PAR PAR ֆիններեն 02-03-2020
PIL PIL շվեդերեն 02-03-2020
SPC SPC շվեդերեն 02-03-2020
PAR PAR շվեդերեն 02-03-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 02-03-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 02-03-2020
PIL PIL իսլանդերեն 02-03-2020
SPC SPC իսլանդերեն 02-03-2020
PIL PIL խորվաթերեն 02-03-2020
SPC SPC խորվաթերեն 02-03-2020
PAR PAR խորվաթերեն 02-03-2020

view_documents_history