Varuby

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2020

Aktiv bestanddel:

rolapitant

Tilgængelig fra:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC-kode:

A04AD

INN (International Name):

rolapitant

Terapeutisk gruppe:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Terapeutisk område:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2017-04-19

Indlægsseddel

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-03-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik