Varuby

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-03-2020

Aktivna sestavina:

rolapitant

Dostopno od:

TESARO Bio Netherlands B.V.

Koda artikla:

A04AD

INN (mednarodno ime):

rolapitant

Terapevtska skupina:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Terapevtsko območje:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapevtske indikacije:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2017-04-19

Navodilo za uporabo

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov