Varuby

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rolapitant

Dostupné s:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC kód:

A04AD

INN (Mezinárodní Name):

rolapitant

Terapeutické skupiny:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapeutické indikace:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2017-04-19

Informace pro uživatele

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů