Varuby

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-03-2020

有效成分:

rolapitant

可用日期:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC代码:

A04AD

INN(国际名称):

rolapitant

治疗组:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

治疗领域:

Vomiting; Nausea; Cancer

疗效迹象:

Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z wysoce i umiarkowanie emetogenną chemioterapią raka u dorosłych. Varuby stosowany w połączeniu terapii)..

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2017-04-19

资料单张

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VARUBY 90 MG TABLETKI POWLEKANE
Rolapitant
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce (patrz punkt 4).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Varuby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Varuby
3.
Jak przyjmować lek Varuby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Varuby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VARUBY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VARUBY
Lek Varuby zawiera substancję czynną o nazwie rolapitant.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VARUBY
Lek Varuby stosuje się, aby złagodzić mdłości (nudności) i
wymioty podczas chemioterapii
u pacjentów z chorobą nowotworową.
JAK DZIAŁA LEK VARUBY
Podczas chemioterapii w organizmie może się wydzielać substancja
„P”, która pobudza komórki
nerwowe w ośrodku wymiotów w mózgu i powoduje nudności i wymioty.
Substancją czynną lek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Varuby 90 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 90 mg rolapitantu (w postaci monohydratu
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza (substancje pomocnicze) o znanym działaniu
Jedna dawka (dwie tabletki) produktu leczniczego zawiera 230 mg
laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Niebieskie tabletki z napisem „T0101” wytłoczonym na jednej i
„100” na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom związanym z
chemioterapią
przeciwnowotworową, o umiarkowanym i silnym działaniu emetogennym u
dorosłych.
Produkt Varuby stosuje się w leczeniu skojarzonym (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Produkt Varuby stosuje się w skojarzeniu z deksametazonem i
antagonistą receptora 5-HT
3
.
Dawkę 180 mg (dwie tabletki) należy przyjąć w ciągu 2 godzin
przed rozpoczęciem każdego cyklu
chemioterapii. Zażywać nie częściej niż raz na 2 tygodnie.
Nie stwierdzono interakcji lekowych pomiędzy rolapitantem i
deksametazonem, dlatego nie jest
konieczna modyfikacja dawkowania deksametazonu.
Zalecane schematy zapobiegania nudnościom i wymiotom podczas
chemioterapii
przeciwnowotworowej o działaniu emetogennym:
_Schemat dawkowania w chemioterapii silnie emetogennej _
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
1. dzień
2. dzień
3. dzień
4. dzień
Var
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-03-2020
资料单张 资料单张 德文 02-03-2020
产品特点 产品特点 德文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-03-2020
资料单张 资料单张 英文 02-03-2020
产品特点 产品特点 英文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2020
资料单张 资料单张 法文 02-03-2020
产品特点 产品特点 法文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-03-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史