Arti-Cell Forte

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QM09AX90

INN (Mezinárodní Name):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Terapeutické skupiny:

Zirgi

Terapeutické oblasti:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Terapeutické indikace:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2019-03-29

Informace pro uživatele

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-05-2019

Zobrazit historii dokumentů