Arti-Cell Forte

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2019

Toimeaine:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QM09AX90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Terapeutiline rühm:

Zirgi

Terapeutiline ala:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Näidustused:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2019-03-29

Infovoldik

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik taani 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik malta 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik poola 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik soome 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2019
Infovoldik Infovoldik norra 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-05-2019

Vaadake dokumentide ajalugu