Arti-Cell Forte

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QM09AX90

INN (שם בינלאומי):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

קבוצה תרפויטית:

Zirgi

איזור תרפויטי:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

סממני תרפויטית:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2019-03-29

עלון מידע

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-05-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-10-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-05-2019

צפו בהיסטוריית המסמכים