Arti-Cell Forte

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QM09AX90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Ārstniecības grupa:

Zirgi

Ārstniecības joma:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Ārstēšanas norādes:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2019-03-29

Lietošanas instrukcija

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-05-2019

Skatīt dokumentu vēsturi