Arti-Cell Forte

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-10-2021
SPC SPC (SPC)
25-10-2021
PAR PAR (PAR)
07-05-2019

active_ingredient:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QM09AX90

INN:

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

therapeutic_group:

Zirgi

therapeutic_area:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

therapeutic_indication:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2019-03-29

PIL

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 07-05-2019
PIL PIL իսպաներեն 25-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2019
PIL PIL չեխերեն 25-10-2021
SPC SPC չեխերեն 25-10-2021
PAR PAR չեխերեն 07-05-2019
PIL PIL դանիերեն 25-10-2021
SPC SPC դանիերեն 25-10-2021
PAR PAR դանիերեն 07-05-2019
PIL PIL գերմաներեն 25-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2019
PIL PIL էստոներեն 25-10-2021
SPC SPC էստոներեն 25-10-2021
PAR PAR էստոներեն 07-05-2019
PIL PIL հունարեն 25-10-2021
SPC SPC հունարեն 25-10-2021
PAR PAR հունարեն 07-05-2019
PIL PIL անգլերեն 25-10-2021
SPC SPC անգլերեն 25-10-2021
PAR PAR անգլերեն 07-05-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 25-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2019
PIL PIL իտալերեն 25-10-2021
SPC SPC իտալերեն 25-10-2021
PAR PAR իտալերեն 07-05-2019
PIL PIL լիտվերեն 25-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2019
PIL PIL հունգարերեն 25-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 07-05-2019
PIL PIL մալթերեն 25-10-2021
SPC SPC մալթերեն 25-10-2021
PAR PAR մալթերեն 07-05-2019
PIL PIL հոլանդերեն 25-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2019
PIL PIL լեհերեն 25-10-2021
SPC SPC լեհերեն 25-10-2021
PAR PAR լեհերեն 07-05-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 25-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 07-05-2019
PIL PIL ռումիներեն 25-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2019
PIL PIL սլովակերեն 25-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2019
PIL PIL սլովեներեն 25-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2019
PIL PIL ֆիններեն 25-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2019
PIL PIL շվեդերեն 25-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 25-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2019