Arti-Cell Forte

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM09AX90

INN (Διεθνής Όνομα):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Θεραπευτική ομάδα:

Zirgi

Θεραπευτική περιοχή:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizēts

Ημερομηνία της άδειας:

2019-03-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-10-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 07-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-10-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων