Arti-Cell Forte

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-05-2019

유효 성분:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QM09AX90

INN (International Name):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

치료 그룹:

Zirgi

치료 영역:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

치료 징후:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2019-03-29

환자 정보 전단

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-05-2019