Arti-Cell Forte

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QM09AX90

INN (Medzinárodný Name):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Terapeutické skupiny:

Zirgi

Terapeutické oblasti:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Terapeutické indikácie:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2019-03-29

Príbalový leták

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-05-2019

Zobraziť históriu dokumentov