Arti-Cell Forte

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QM09AX90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Terapeuttinen ryhmä:

Zirgi

Terapeuttinen alue:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Käyttöaiheet:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2019-03-29

Pakkausseloste

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-10-2021

Näytä asiakirjojen historia