Arti-Cell Forte

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QM09AX90

DCI (Denominação Comum Internacional):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Grupo terapêutico:

Zirgi

Área terapêutica:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Indicações terapêuticas:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2019-03-29

Folheto informativo - Bula

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 25-10-2021

Ver histórico de documentos