Arti-Cell Forte

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QM09AX90

DCI (Dénomination commune internationale):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Groupe thérapeutique:

Zirgi

Domaine thérapeutique:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

indications thérapeutiques:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2019-03-29

Notice patient

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-05-2019
Notice patient Notice patient danois 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-05-2019
Notice patient Notice patient grec 25-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-05-2019
Notice patient Notice patient français 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-05-2019
Notice patient Notice patient italien 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 25-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-10-2021
Notice patient Notice patient croate 25-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-05-2019

Afficher l'historique des documents