Arti-Cell Forte

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QM09AX90

INN (International Adı):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Terapötik grubu:

Zirgi

Terapötik alanı:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Terapötik endikasyonlar:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2019-03-29

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-05-2019

Belge geçmişini görüntüleyin