Arti-Cell Forte

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QM09AX90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Farmakoterapinė grupė:

Zirgi

Gydymo sritis:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Terapinės indikacijos:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2019-03-29

Pakuotės lapelis

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-10-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją