Arti-Cell Forte

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-10-2021

Werkstoffen:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QM09AX90

INN (Algemene Internationale Benaming):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Therapeutische categorie:

Zirgi

Therapeutisch gebied:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

therapeutische indicaties:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2019-03-29

Bijsluiter

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-05-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten