Arti-Cell Forte

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QM09AX90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Терапевтична група:

Zirgi

Терапевтична области:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Терапевтичні свідчення:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2019-03-29

інформаційний буклет

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-05-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів