Arti-Cell Forte

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QM09AX90

Designación común internacional (DCI):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Grupo terapéutico:

Zirgi

Área terapéutica:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

indicaciones terapéuticas:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2019-03-29

Información para el usuario

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-10-2021

Ver historial de documentos