Arti-Cell Forte

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2019

Aktivna sestavina:

chondrogenic izraisīto zirgu alogēnas perifēro asins mezenhimālas cilmes šūnas

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QM09AX90

INN (mednarodno ime):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Terapevtska skupina:

Zirgi

Terapevtsko območje:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Terapevtske indikacije:

Samazinājums vieglas līdz vidēji periodisko klibumu, kas saistīti ar ne-septisko locītavu iekaisumu zirgi.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2019-03-29

Navodilo za uporabo

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ARTI-CELL FORTE SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Arti-Cell Forte suspensija injekcijām zirgiem
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
1,4–2,5×10
6
no perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes
šūnas (1 ml)
Bezkrāsaina un caurspīdīga suspensija.
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (1 ml)
Dzeltena un caurspīdīga suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klibuma neliela pastiprināšanās un reakcijas injekcijas vietā,
piemēram, viegli līdz vidēji izteiktāks
locītavu pietūkums un neliela temperatūras paaugstināšanās
injekcijas vietās. Šīs blakusparādības
radās ļoti bieži pirmajā nedēļā pēc zāļu lietošanas.
Pivotālā klīniskā lauka pētījumā līdztekus terapijai
tika sistēmiski ievadīta viena nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu
(NPL) deva.
16
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-as) nevēlama(-as) blakusparādība(-
as));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem
dzīvniekiem)
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ARTI-CELL FORTE suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA (1 ML):
No perifērām asinīm iegūtas, hondrogēni inducētas, alogēnas
zirgu mezenhimālās cilmes šūnas (1 ml)
1,4–2,5×10
6
PALĪGVIELAS (1 ML):
Alogēna zirgu plazma (EAP) 1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
No perifērām asinīm iegūtu, hondrogēni inducētu, alogēnu zirgu
mezenhimālo cilmes šūnu suspensija:
caurspīdīga, bezkrāsaina suspensija.
Alogēnas zirgu plazmas suspensija (atšķaidītājs): caurspīdīga,
dzeltena suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar neseptisku locītavu iekaisumu saistīta, viegla līdz vidēji
smaga recidivējoša klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ir pierādīta zāļu efektivitāte zirgiem ar vieglu līdz vidēji
smagu klibumu saistībā ar vēzīša locītavu.
Nav pieejami efektivitātes dati par citu locītavu ārstēšanu.
Zāļu efektivitāti pierādīja pivotālā lauka pētījumā pēc šo
zāļu vienreizējas ievadīšanas un vienlaicīgas
sistēmiskas nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) vienas devas
ievadīšanas. Saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta atsevišķa gadījuma ieguvuma un riska novērtējumu
intraartikulārās injekcijas dienā var
ievadīt vienu sistēmisku NPL devu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai izvairītos no mazo asinsvadu trombozes, veicot intraartikulāras
injekcijas, ir ļoti svarīgi ievērot
pareizu adatas novietojumu.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārst
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-05-2019

Ogled zgodovine dokumentov