Kriptazen

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

halofuginone

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QP51AX08

INN (Mezinárodní Name):

halofuginone

Terapeutické skupiny:

Borjak, újszülöttek

Terapeutické oblasti:

antiprotozoikum

Terapeutické indikace:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2019-02-08

Informace pro uživatele

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-03-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů