Kriptazen

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
20-10-2021
下载 产品特点 (SPC)
20-10-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
01-03-2019

有效成分:

halofuginone

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QP51AX08

INN(国际名称):

halofuginone

治疗组:

Borjak, újszülöttek

治疗领域:

antiprotozoikum

疗效迹象:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2019-02-08

资料单张

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 20-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2019
资料单张 资料单张 德文 20-10-2021
产品特点 产品特点 德文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2019
资料单张 资料单张 英文 20-10-2021
产品特点 产品特点 英文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2019
资料单张 资料单张 法文 20-10-2021
产品特点 产品特点 法文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 20-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 20-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 20-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 20-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 20-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 20-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 20-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史