Kriptazen

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-03-2019

Toimeaine:

halofuginone

Saadav alates:

Virbac S.A.

ATC kood:

QP51AX08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

halofuginone

Terapeutiline rühm:

Borjak, újszülöttek

Terapeutiline ala:

antiprotozoikum

Näidustused:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2019-02-08

Infovoldik

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik taani 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik läti 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik malta 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik poola 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik soome 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-03-2019
Infovoldik Infovoldik norra 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 20-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 20-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-03-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu