Kriptazen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

halofuginone

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QP51AX08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

halofuginone

Ārstniecības grupa:

Borjak, újszülöttek

Ārstniecības joma:

antiprotozoikum

Ārstēšanas norādes:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2019-02-08

Lietošanas instrukcija

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-03-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi