Kriptazen

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2021

Ingredient activ:

halofuginone

Disponibil de la:

Virbac S.A.

Codul ATC:

QP51AX08

INN (nume internaţional):

halofuginone

Grupul Terapeutică:

Borjak, újszülöttek

Zonă Terapeutică:

antiprotozoikum

Indicații terapeutice:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2019-02-08

Prospect

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2019
Prospect Prospect cehă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2019
Prospect Prospect daneză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2019
Prospect Prospect germană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2019
Prospect Prospect estoniană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2019
Prospect Prospect greacă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2019
Prospect Prospect engleză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2019
Prospect Prospect franceză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2019
Prospect Prospect italiană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2019
Prospect Prospect letonă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2019
Prospect Prospect malteză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2019
Prospect Prospect olandeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2019
Prospect Prospect poloneză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2019
Prospect Prospect portugheză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2019
Prospect Prospect română 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2019
Prospect Prospect slovacă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2019
Prospect Prospect slovenă 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2019
Prospect Prospect suedeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2021
Prospect Prospect islandeză 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2021
Prospect Prospect croată 20-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-03-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor