Kriptazen

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
20-10-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
20-10-2021

Principio attivo:

halofuginone

Commercializzato da:

Virbac S.A.

Codice ATC:

QP51AX08

INN (Nome Internazionale):

halofuginone

Gruppo terapeutico:

Borjak, újszülöttek

Area terapeutica:

antiprotozoikum

Indicazioni terapeutiche:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2019-02-08

Foglio illustrativo

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti