Kriptazen

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
20-10-2021
Hent Produktets egenskaber (SPC)
20-10-2021

Aktiv bestanddel:

halofuginone

Tilgængelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QP51AX08

INN (International Name):

halofuginone

Terapeutisk gruppe:

Borjak, újszülöttek

Terapeutisk område:

antiprotozoikum

Terapeutiske indikationer:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2019-02-08

Indlægsseddel

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-03-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt