Kriptazen

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

halofuginone

Mevcut itibaren:

Virbac S.A.

ATC kodu:

QP51AX08

INN (International Adı):

halofuginone

Terapötik grubu:

Borjak, újszülöttek

Terapötik alanı:

antiprotozoikum

Terapötik endikasyonlar:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2019-02-08

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-03-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin