Kriptazen

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
20-10-2021
Download Productkenmerken (SPC)
20-10-2021

Werkstoffen:

halofuginone

Beschikbaar vanaf:

Virbac S.A.

ATC-code:

QP51AX08

INN (Algemene Internationale Benaming):

halofuginone

Therapeutische categorie:

Borjak, újszülöttek

Therapeutisch gebied:

antiprotozoikum

therapeutische indicaties:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2019-02-08

Bijsluiter

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-03-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten