Kriptazen

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

halofuginone

Dostupné z:

Virbac S.A.

ATC kód:

QP51AX08

INN (Medzinárodný Name):

halofuginone

Terapeutické skupiny:

Borjak, újszülöttek

Terapeutické oblasti:

antiprotozoikum

Terapeutické indikácie:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2019-02-08

Príbalový leták

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov