Kriptazen

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

halofuginone

Disponível em:

Virbac S.A.

Código ATC:

QP51AX08

DCI (Denominação Comum Internacional):

halofuginone

Grupo terapêutico:

Borjak, újszülöttek

Área terapêutica:

antiprotozoikum

Indicações terapêuticas:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2019-02-08

Folheto informativo - Bula

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 20-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 20-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 20-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 20-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos