Kriptazen

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

halofuginone

थमां उपलब्ध:

Virbac S.A.

ए.टी.सी कोड:

QP51AX08

INN (इंटरनेशनल नाम):

halofuginone

चिकित्सीय समूह:

Borjak, újszülöttek

चिकित्सीय क्षेत्र:

antiprotozoikum

चिकित्सीय संकेत:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2019-02-08

सूचना पत्रक

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-03-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें