Kriptazen

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

halofuginone

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QP51AX08

DCI (Dénomination commune internationale):

halofuginone

Groupe thérapeutique:

Borjak, újszülöttek

Domaine thérapeutique:

antiprotozoikum

indications thérapeutiques:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. Mindkét esetben kimutatták az oociszták kiválasztódásának csökkenését.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2019-02-08

Notice patient

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT BORJAK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára
Halofuginon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Tiszta sárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal/ vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
19
A kezelt állatokban ritkán a hasmenés súlyosbodása figyelhető
meg.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Kriptazen 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Halofuginon
0,50 mg
(laktát só formájában)
SEGÉDANYAGOK:
Benzoesav (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Tiszta sárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (újszülött borjú).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Újszülött borjakban:
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés megelőzésére azokon a telepeken, ahol a
cryptosporidiosis jelen van.
A kezelést az élet első 24-48 órájában el kell kezdeni.
-
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés enyhítésére.
A kezelést a hasmenés kezdete után 24 órán belül el kell
kezdeni.
Az oocysták ürítése mindkét esetben bizonyítottan csökken.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható éhgyomorra.
Nem alkalmazható, 24 óránál hosszabb ideje fennálló hasmenés
esetén, valamint legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak kolosztrum, tej vagy tejpótló itatása után alkalmazzuk pontos
szájon át történő adagolást
lehetővé tevő eszközzel. Ne adjuk éhgyomorra. Anorexiás
borjaknak a készítményt fél liter elektrolit-
oldatban adagoljuk. A jó tenyésztési gyakorlat szerint a borjak
kapjanak megfelelő mennyiségű
kolosztrumot.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
-
A hatóanyag vagy bármely segédanyag iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezés
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-03-2019
Notice patient Notice patient espagnol 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2019
Notice patient Notice patient tchèque 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2019
Notice patient Notice patient danois 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2019
Notice patient Notice patient allemand 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2019
Notice patient Notice patient estonien 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2019
Notice patient Notice patient grec 20-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2019
Notice patient Notice patient français 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2019
Notice patient Notice patient italien 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2019
Notice patient Notice patient letton 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2019
Notice patient Notice patient lituanien 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2019
Notice patient Notice patient maltais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2019
Notice patient Notice patient polonais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2019
Notice patient Notice patient portugais 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2019
Notice patient Notice patient roumain 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2019
Notice patient Notice patient slovaque 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2019
Notice patient Notice patient slovène 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2019
Notice patient Notice patient finnois 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2019
Notice patient Notice patient suédois 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2019
Notice patient Notice patient norvégien 20-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 20-10-2021
Notice patient Notice patient croate 20-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-03-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents